Dia Nacional da Conscientização e Divulgação da Fibrose Cística

Fibrose Cística é uma doença genética, crônica, que afeta principalmente os pulmões, pâncreas e o sistema digestivo. Atinge cerca de 70 mil pessoas em todo mundo, e é a doença genética grave mais comum da infância.

Um gene defeituoso e a proteína produzida por ele fazem com que o corpo produza muco de 30 a 60 vezes mais espesso que o usual.

O muco espesso leva ao acúmulo de bactéria e germes nas vias respiratórias, podendo causar inchaço, inflamações e infecções como pneumonia e bronquite, trazendo danos aos pulmões.

Sintomas

Os sintomas da fibrose cística e a gravidade destes são diferentes para cada pessoa.Pesquisas recentes mostram que parte dos sintomas estão baseados no tipo de defeito genético ou mutação que o gene tem. Há mais de mil tipos diferentes de mutação para esse gene. Os sintomas mais comuns são:

• pele de sabor muito salgada
• tosse persistente, muitas vezes com catarro
• infecções pulmonares frequentes, como pneumonia e bronquite
• chiados no peito, ou falta de fôlego
• baixo crescimento ou ganho de peso, apesar de bom apetite
• fezes volumosas e gordurosas, e dificuldade no movimento intestinal (poucas idas ao banheiro)
• surgimento de pólipos nasais.

Antigamente, crianças afetadas pela fibrose cística mal chegavam à idade de completar a escola primária. Entretanto, atualmente, o diagnóstico precoce e o tratamento correto aumentam a expectativa e a qualidade de vida de crianças e adultos acometidos pela doença.

Fonte:  Associação Brasileira de Assistência a Mucoviscidose

Mais informações: www.abram.org.br